suplimente, shop, magazin, GetFit

Lignanii susanului cresc spectaculos activitatea vitaminei E

sesamin, sesamolin, antioxidanti,
Life Extension Magazine ediţie specială de iarnă 2004/2005

Seminţele de susan şi uleiul lor au fost considerate mult timp un aliment sănătos în Japonia şi China.1,2 În orice caz, efectele biologice ale susanului au fost identificate abia în ultimul deceniu. Lignanii susanului sunt procentul de 1% – parte solidă a uleiului de susan şi sunt responsabili pentru toate efectele benefice ale susanului.3

Susanul şi lignanii lui au un spectru larg de aplicabilitate pentru sănătatea oamenilor. Acesta include creşterea indexului antiinflamator al uleiului de peşte,4,5 scăderea oxidării LDL,6,7 inhibarea peroxidării lipidelor,6,8 scăderea nivelului LDL la oameni,9,10 şi prevenirea activităţii mutagene a toxinelor.11-13

În orice caz, cea mai semnificativă constatare referitoare la lignanii susanului, este capacitatea lor unică de a creşte nivelurile tisulare de vitamina E (inclusiv γ-tocoferol), prin câteva mecanisme distincte.14-17 Creşterea γ-tocoferolului are o importanţă anume, fiindcă γ-tocoferolul, dar nu α-tocoferolul, suprimă un anumit tip de radical liber (peroxinitritul), cu rol major în apariţia maladiilor legate de îmbătrânire.18,19

Obiectivul primordial al suplimentării cu vitamina E, este suprimarea radicalilor liberi. În ultimul an, patru jurnale ştiinţifice prestigioase au recunoscut beneficiile unice ale γ-tocoferolului şi, au publicat articole sugerând că γ-tocoferolul ar putea fi forma cu un rol critic în suplimentarea cu vitamina E.20-23

Pentru prima dată γ-tocoferolul a fost combinat cu lignani din susan într-un studiu pe oameni care a măsurat stresul oxidativ tisular şi nivelul inflamator. Rezultatele arată că susanul creşte eficacitatea γ-tocoferolului cu o medie de 25%, comparativ cu aceeaşi cantitate de γ-tocoferol combinat cu tocotrienoli.Studiu LE

 

Creşterea γ-tocoferolului are drept rezultat scăderea radicalilor liberi.

Într-un studiu realizat pe femei suedeze, suplimentarea cu ulei de susan a ridicat nivelul de γ-tocoferol la 41.7%, fără nici o altă sursă de tocoferoli.24

În studii pe animale, suplimentarea doar cu γ-tocoferol a determinat doar concentraţii scăzute de γ-tocoferol în sângele şi ficatul şobolanilor. Într-un contrast vizibil, alimentarea cu lignani din susan a determinat concentraţii ridicate de γ-tocoferol în sânge şi ficat.25 Peroxidarea lipidelor este un indice important al distrucţiei membranelor celulare de către radicalii liberi. În acest studiu, nivelul seric de peroxizi lipidici a fost cu 50% mai redus în grupul suplimentat cu susan + γ-tocoferol, faţă de cel suplimentat doar cu γ-tocoferol, în timp ce rata de peroxidare hepatică era cu 30% mai redusă.25

Graficul din figura 1 arată diferenţele de γ-tocoferol şi nivelurile dintre grupurile de animale suplimentaţi doar cu γ-tocoferol vs. grupul suplimentat cu γ-tocoferol + lignani de susan.25

lignanii, susanului, alfa-tocoferol

Figura 1 Şobolanii a căror dietă a fost suplimentată cu susan, au avut concentraţii semnificativ mai ridicate de γ-tocoferol în plasma sangvină, ficat, rinichi şi creier, faţă de cei suplimentaţi doar cu γ-tocoferol sau ţinuţi pe un regim cu deficit de vitamina E.

Într-un alt studiu, adăugarea seminţelor de susan în dieta unor şobolani, a crescut nivelul seric de α-tocoferol, iar γ-tocoferol cu 800%.26 Lignanii susanului au demonstrat capacitatea de a scădea cu 82.8% un indice al distrugerii oxidative a membranei celulare / DNA-ului (nivelul hepatic de acid thiobarbituric reactiv).7

Figura 2 prezintă efectele remarcabile pe care susanul le are asupra scăderii nivelurilor radicalilor liberi distructivi.

lignani, vitamina E, grafice, susan, sesaminol

Figura 2. Nivelurile principalilor produşi secundari ai peroxidării lipidelor (4-hidroxi-nonenal (4-HNE) şi malondialdehida (MDA)), sunt considerabil inhibate în prezenţa sesaminolului, comparativ cu lotul de control, α-tocoferol şi Probucol, un medicament hipolipidemiant.

Cum potenţează susanul vitamina E

S-a observat în studii realizate pe oameni şi animale, că lignanii susanului cresc nivelurile tisulare şi serice de α şi γ-tocoferol.25,27 Semnificaţia este că există o dificultate în creşterea nivelului de γ-tocoferol în ţesuturile şi sângele uman. Un motiv este acela că singura proteină mesager care transportă vitamina E de la ficat către ţesuturi (proteina mesager a α-tocoferolului), are o predilecţie deosebită pentru transportul α-tocoferolului într-un raport de 2:1 cu ceilalţi tocoferoli.28 Aceasta înseamnă că relativ puţin γ-tocoferol ajunge în membranele celulare, deja cea ce este eliberat având un puternic efect antioxidant, după cum s-a demonstrat în studii care arată valoarea γ-tocoferolului faţă de α-tocoferol.

Studii pe oameni şi animale arată că suplimentarea cu susan şi lignanii lui, produce efecte similare în creşterea nivelurilor tuturor tocoferolilor. Într-un studiu au fost măsurate nivelurile de γ-tocoferol din ficatul, creierul, rinichiul şi sângele şobolanilor după ce li s-a administrat doar γ-tocoferol sau γ-tocoferol şi susan.

Grupul suplimentat doar cu γ-tocoferol a crescut nivelurile de γ-tocoferol din ficat, rinichi, creier şi sânge doar cu 3 nmoli/g în ţesuturi şi 3 micromoli/L în sânge. Când au fost hrăniţi cu susan + γ-tocoferol, şobolanii aveau nivelurile de γ-tocoferol 25-30 nmoli/g în ţesuturi şi 30 nmoli/L în sânge, o creştere de între 833 şi 1000% comparativ cu regimul fără susan.26 Acest studiu a arătat de asemenea că excreţia urinară a metaboliţilor γ-tocoferolului (γ -CEHC) a scăzut cu 50% la şobolanii suplimentaţi cu susan, un factor ce ajută în elucidarea creşterii dramatice a nivelurilor în ţesuturi şi sânge în grupul hrănit cu susan + γ-tocoferol (vezi figura 3).

Susanul inhibă enzima specifică ce scindează tocoferolii (tocoferol γ-hidroxilază, sau CYP-3A),17,26 mai departe clarificând cum susanul creşte nivelul γ şi α-tocoferolului în organism. 

Probucol, grafic, medicament, hipolipidemiant

Figura 3. Nivelurile principalilor produşi secundari ai peroxidării lipidelor (4-hidroxi-nonenal (4-HNE) şi malondialdehida (MDA)), sunt considerabil inhibate în prezenţa sesaminolului, comparativ cu lotul de control, α-tocoferol şi Probucol, un medicament hipolipidemiant.

Life Extension testează lignanii susanului pe oameni

Ca răspuns la aceste remarcabile studii publicate asupra susanului, LE a dirijat un studiu clinic pentru a observa ce se întâmplă cu oamenii care iau suplimente ce includ γ-tocoferol şi lignani de susan.

Trei markeri sangvini ai stresului oxidativ şi inflamaţiei au fost măsuraţi din sângele unui grup de test cu subiecţi umani pentru a stabili o valoare de referinţă. Grupul a fost apoi divizat, un subgrup primind γ-tocoferol + tocotrienoli, în timp ce altul a primit aceeaşi cantitate de γ-tocoferol + lignani din susan.

Cei trei markeri sangvini ai stresului oxidativ şi inflamaţiei ce au fost măsuraţi au fost:

  1. Ditirosina
  2. Isoprostanul
  3. PLGF-1

Ditirosina reflectă nivelul seric al oxidării proteice în ţesutul profund, cauzat de radicalii peroxintitrit ce reacţionează cu tirosina, un aminoacid prezent în toate proteinele umane.29 Tirosina este aminoacidul cel mai vulnerabil la atacul peroxinitritului. Peroxinitritul este un radical liber extrem de puternic implicat într-o serie de maladii. γ-tocoferolul este singurul tocoferol ce reacţionează cu peroxinitritul sau îl blochează în orice grad apreciabil.18 Comparativ cu grupul γ-tocoferol–tocotrienol, cei care au primit γ-tocoferol-susan, au avut o reducere de 45% a ditirosinei serice după două săptămâni de suplimentare.

Isoprostanul reflectă nivelul distrucţiei membranelor celulare provocate de radicalii liberi.30,31 Distrugerea membranei celulare, denumită de asemeni peroxidare lipidică, este o reacţie în lanţ a radicalilor liberi cu efect asupra acizilor graşi ai membranei celulare. În mod obişnuit, peroxidarea lipidelor rezultă din radicali liberi ce distrug moleculele normale înainte de a fi anihilaţi. Suplimentarea cu vitamina E s-a demonstrat că reduce semnificativ generarea isoprostanului şi a leziunilor aortice.32Comparativ cu grupul γ-tocoferol–tocotrienol, cei care au primit γ-tocoferol-susan au avut o reducere de 22% a nivelurilor isoprostanului seric după două săptămâni de suplimentare.

PLGF-1 este un nou test extrem de precis pentru riscul aterosclerotic la oameni.33Denumirea PLGF-1 provine de la “factorul de creştere placentar”, pentru că în primă fază a fost identificat în placentă.34 În orice caz, niveluri ridicate de PLGF-1 sunt indicatori ai leziunilor aterosclerotice. PLGF-1 stimulează creşterea celulelor musculaturii vasculare netede, atrage macrofagele în leziunile aterosclerotice, creşte producţia de TNF-α şi stimuleaza angiogeneza indezirabilă.35 Într-un model animal, inhibarea PLGF-1 suprimă atât creşterea plăcii ateromatoase şi reacţia inflamatorie a peretelui arterial. PLGF-1 ar putea fi considerat un marker pentru o placă instabilă a peretelui arterial.36 Comparativ cu grupul γ-tocoferol–tocotrienol, cei care au primit γ-tocoferol-susan au avut o reducere de 11.5% a nivelurilor PLGF-1 seric după două săptămâni de suplimentare.

Considerând că pentru început s-a folosit un grup de oameni sănătoşi, a cărui referinţă inferioară PLGF-1 era deja în zona de risc 1%, reducerea de 11.5% în grupul γ-tocoferol-susan a fost impresionantă. Foarte probabil, cei cu disfuncţie a peretelui arterial, care în mod normal au niveluri înalte de PLGF-1, ar obţine beneficii chiar mai mari din suplimente ce scad acest foarte sensibil marker inflamator. Acelaşi lucru este valabil pentru oameni în vârstă, a căror niveluri inferioare a stresului oxidativ, sunt foarte ridicate comparativ cu acest grup de subiecţi sănătoşi.

Pe baza acestor trei evaluări avansate ale daunelor provocate radicalii liberi şi inflamaţii, γ-tocoferol+ lignani din susan este cu 25% mai eficace decât mult mai costisitorul γ-tocoferol + tocotrienoli.

Ceea ce este remarcabil pentru aceste descoperiri, este că faţă de studiile anterioare, susanul nu a fost comparat cu un grup placebo sau de control. În schimb acest studiu pe oameni a comparat susanul ieftin cu efectele mult mai costisitorilor tocotrienoli. Tocotrienolii sunt consideraţi drept cei mai potenţi antioxidanţi ai naturii. Cu toate acestea, s-a constatat că lignanii sunt cu 25% mai eficienţi decât tocotrienolii.

Aceasta este o noutate importantă pentru amatorii de suplimente, devreme ce tocotrienolii sunt scumpi, pe când preţul lignanilor standardizaţi din susan este relativ modest.

REFERINȚE: în comentarii

 cancer, vitamina E, lignanii, gama-tocoferol

SURSA: Life Extension

ARTICOLE RECOMANDATE

4 Comments

  1. Admin 16/07/2010 at 02:24 - Reply

    Referințe
    1. Budowski P, Markley KS. The Chemical and Physiological Properties of Sesame Oil. Chem Rev. 1951;48:125-51.

    2. Namiki, M, Kobayashi, T. Science of Sesame. Asakura Shoten, Tokyo, Japan. 1989.

    3. Fukuda Y, Osawa T, Namiki M, et al. Studies on the antioxidative substances in sesame seed. Agric Biol Chem. 1985;49:301-306.

    4. Chavali SR, Zhong WW, Forse AA. Dietary alpha-linolenic acid increases TNF-alpha, and decreases IL-6, IL-10 in response to LPS: effects of sesamin on the delta-5 desaturation of omega6 and omega3 fatty acids in mice. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 1998 Mar;58(3):185-91.

    5. Tahir, KEH, Hamad,AM, Ageel, MA, et al. Effects of sesame and cod liver oils on prostacyclin synthesis by the rat thoracic aorta. Arch Int Pharmacodyn Ther 1988 Mar-Apr;292:182-8.

    6. Miura S, Watanabe J, Sano M, et al. Effects of various natural antioxidants on the Cu(2+)-mediated oxidative modification of low density lipoprotein. Biol Pharm Bull. 1995 Jan;18(1):1-4.

    7. Kang MH, Naito M. Mode of action of sesame lignans in protecting LDL against oxidative damage in vitro. Life Sci. 2000;66(2):161-7.

    8. Ikeda S, Kagaya M, Kobayashi K, et al. Dietary sesame lignans decrease lipid peroxidation in rats fed docosahexenoic acid. J Nutr Sci Vitaminol. (Tokyo) 2003 Aug;49(4):270-6.

    9. Hirata F, Fujita K, Ishikura Y, et al. Hypocholesteremic effect of sesame lignans in humans. Atherosclerosis. 1996. Apr 26;122(1):135-36.

    10. Nakabayashi A, Kitagawa Y, Suwa Y, et al. Alpha-tocopherol enhances the hypocholesteremic action of sesamin in rats. Int J Vitam Nutr Res. 1995;65(3):162-8.

    11. Kang MH. Katsuzaki H, Osawa T. Inhibition of 2,2’-azobis[2,4-dimethylaminovaleronitrile]-induced lipid peroxidation by sesaminols. Lipids. 1998 Oct;33(10):1031-6.

    12. Kapadia GJ, Azuine MA, Tokuda H, et al. Chemopreventive effect of resveratrol, sesamol, sesame oil and sunflower oil in the Epstein-Barr virus early antigen activation assay and mouse skin two-stage carcinogenesis. Pharmacol Res. 2002 June;45(6):499-505.

    13. Uchida M, Nakajin S, Toyoshima S, et al. Inhibitory effect of sesamol and related compounds on lipid peroxidation. Biol Pharm Bull 1996;19:623-6.

    14. Kamal-Eldin A, Frank J, Razdan A, et al. Effects of dietary phenolic compounds on tocopherol, cholesterol, and fatty acids in rats. Lipids 2000;35:427-435.

    15. Kamal-Eldin A, Pettersson D, Appelqvist LA Sesamin (a compound from sesame oil) increases tocopherol levels in rats fed ad libitum. Lipids 1995;30:499-505.

    16. Cooney RV, Custer LJ, Okinaka L, et al. Effects of dietary sesame seeds on plasma tocopherol levels. Nutr Cancer. 2001;39(1):66-71.

    17. Parker RS, Sontag TJ, Swanson JE. Cytochrome P4503A-dependent metabolism of tocopherols and inhibition by sesamin. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Nov 2;277(3):531-4.

    18. Christen S, Woodall AA, Shigenaga MK, et al. Gamma-tocopherol traps mutagenic electrophiles such as NO(X) and complements alpha-tocopherol: physiological implications. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Apr 1;94(7):3217-22.

    19. Kontush A, Spranger T, Reich A, et al. Lipophilic antioxidants in blood plasma as markers of atherosclerosis: the role of alpha-carotene and gamma-tocopherol. Atherosclerosis 1999 May; 144(1):117-22.

    20. Friedrich MJ. To “E” or not to “E,” vitamin E’s role in health and disease is the question. JAMA. 2004 Aug 11;292(6):671-3.

    21. Galli F, Stabile AM, Betti M, et al. The effect of alpha- and gamma-tocopherol and their carboxyethyl hydroxychroman metabolites on prostate cancer cell proliferation. Arch Biochem Biophys. 2004 Mar 1;423(1):97-102.

    22. Wagner KH, Kamal-Eldin A, Elmadfa I.Gamma-tocopherol—an underestimated vitamin? Ann Nutr Metab. 2004;48(3):169-88.

    23. Hensley K, Benaksas EJ, Bolli R, et al.New perspectives on vitamin E: gamma-tocopherol and carboxyelthylhydroxychroman metabolites in biology and medicine. Free Radic Biol Med. 2004 Jan 1;36(1):1-15.

    24. Lemcke-Norojarvi M. Corn and sesame oils increase serum gamma-tocopherol concentrations in healthy Swedish women. J Nutr. 2001; 131: 1195-1201.

    25. Yamashita K, Nohara Y, Katayama K. Sesame seed lignans and gamma-tocopherol act synergistically to produce vitamin E activity in rats. J. Nutr. 1992 Dec;122[12]:2440-6.

    26. Ikeda S, Tohama T, Yamashita K. Dietary sesame seed and its lignans inhibit 2,7,8-trimethyl-2[2’-carboxyethyl]-6-hydroxychroman excretion into urine of rats fed gamma-tocopherol. J Nutr. 2002 May;132(5) :961-6.

    27. Yamashita K, Lisuka Y. Sesame seed and its lignans produce marked enhancement of vitamin E activity in rats fed a low a-tocopherol diet. Lipids 1995 Nov;30[11]: 1019-28.

    28. Hosomi A, Arita M, Sato Y, et al. Affinity for alpha-tocopherol transfer protein as a determinant of the biological activities of vitamin E analogs. FEBS Lett. 1997 Jun 2;409(1):105-8.

    29. Giulivi C, Traaseth NJ, Davies KJ. Tyrosine oxidation products: analysis and biological relevance. Amino Acids. 2003 Dec;25(3-4):227-32. Epub 2003 Jul 29.

    30. Cracowski JL, Durand T, Bessard G. Isoprostanes as a biomarker of lipid peroxidation in humans: physiology, pharmacology and clinical implications. Trends Pharmacol Sci. 2002 Aug;23(8):360-6.

    31. Roberts LJ, Morrow JD. Measurement of F(2)-isoprostanes as an index of oxidative stress in vivo. Free Radic Biol Med. 2000 Feb 15;28(4):505-13.

    32. Pratico D, Tangirala RK, Rader DJ, et al. Vitamin E suppresses isoprostane generation in vivo and reduces atherosclerosis in ApoE-deficient mice. Nat Med. 1998 Oct;4(10):1189-92.

    33. Heeschen C, Dimmeler S, Fichtlscherer S, et al. Prognostic value of placental growth factor in patients with acute chest pain. JAMA. 2004 Jan 28;291(4):435-41.

    34. Maglione D, Guerriero V, Viglietto G, et al. Isolation of a human placenta cDNA coding for a protein related to the vascular permeability factor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Oct 15;88(20):9267-71.

    35. Luttun A, Tjwa M, Moons L, et al. Revascularization of ischemic tissues by PlGF treatment, and inhibition of tumor angiogenesis, arthritis and atherosclerosis by anti-Flt1. Nat Med. 2002 Aug;8(8):831-40.

    36. Autiero M, Luttun A, Tjwa M, et al. Placental growth factor and its receptor, vascular endothelial growth factor receptor-1: novel targets for stimulation of ischemic tissue revascularization and inhibition of angiogenic and inflammatory disorders. J Thromb Haemost. 2003 Jul;1(7):1356-70.

  2. Admin 12/11/2011 at 17:02 - Reply

    Surse naturale de gama-tocoferol:

    100 g seminţe de in – 20 mg
    100 g fistic – 23 mg
    100 g dovleac – 19 mg
    100 g nuci crude – 21 mg
    100 g seminţe de cânepă Canah – 12.5 mg

  3. irina_t 08/01/2013 at 13:25 - Reply

    felicitari pentru articol

  4. Sorin44 08/01/2013 at 13:32 - Reply

    Da, Life Extension sunt cu adevarat profesionisti.

Mesajul tău...

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.