27 – Remodelarea sinapselor – Reichelt
A: Este greu de crezut că datele sunt doar „junk science”, când:
1: câteva grupuri diferite au constatat acelaşi lucru,
2: noi şi alţii am izolat cazomorfina bovină din urina şi fluidul de dializă al pacienţilor autişti. Şi
3: aproape un sfert din aceşti copiii au anticorpi IgA împotriva gliadinei, glutenului şi caseinei peste limita normală superioară, dar fără boală celiacă. În plus, noi nu susţinem că acest lucru este valabil pentru toţi, ci pentru unii. Probabil că mulţi.
Este îndeosebi straniu că psihiatrii care până la ora actuală au un palmares mai degrabă terifiant, sunt chiar atât de potrivnici. Nu doar mamele erau predispuse să provoace autism la copii, chiar dacă ar putea avea câteva rude normale, dar în diverse stadii au acceptat cu entuziasm şocuri insulinice, electroşocuri excesive şi necorespunzător folosite, lobotomii, utilizarea exagerată a neurolepticelor cu diskinezii tardive, psihodrama, societatea terapeutică, terapia de grup şi psihoterapia individuală, chiar fără efecte demonstrabile, dar costisitoare. Junk science? În ultimă instanţă toate moleculele din organismul nostru sunt la un anumit moment direct sau indirect formate din nutrienţi. Problemele corelate cu această absorbţie, au o gamă largă de efecte.
B: Opioizii şi creierul: Cea mai mare parte din activitatea experimentală a fost desfăşurată de către grupul McLaughlin (1-3), iar efectele au fost de asemeni constatate pentru cerebel (4).
Este clar stabilit cum creierul trece prin două perioade principale de remodelare a sinapselor, la vârsta de 2 ani, şi cealaltă la pubertate (5-7), în special corelat cu schizofrenia (7). Despre modificările maturaţionale, autism şi cerebel s-a discutat extensiv (8). Efectele directe ale opioizilor asupra remodelării sinaptice au fost raportate într-o publicaţie preliminară (9). Este foarte bine că oamenii trebuie să fie sceptici. Într-adevăr, în general criticile negative sunt mai valorizate decât acceptarea. Asta fiindcă trebuie să muncim mai mult, să examinăm din nou datele noastre şi paradigmele. Ceea ce este întotdeauna de folos, dar vă rog discutaţi datele şi nu vă bazaţi opiniile pe autorităţi sau experţi (adeseori nu sunt deloc la curent cu noutăţile).
Referinţe: 1: Zagon IS and McLaughlin PJ (1984) Naltrexone modulates body and brain development in rats: A role for endogenous opioid systems in growth. Life Sci 35: 2057-2064.
2: Zagon IS and Mclaughlin PJ (1987) Endogenous opioid systems regulate cell proliferation in the developing rat brain. Brain Res 412: 68-72.
3: Hauser KT et al (1989) Endogenous opioid systems and the regulation of dendritic growth and spine formation. J Comp neurology 281: 13-22.
4: Zagon IS and McLaughlin PJ (1991) identification of opioid peptides regulating proliferation of neurons and glia in the developing nervous system. Brain Res 542: 318-323.
5: Huttenlocher PR (1984) Synapse elimination and plasticity in developing human cerebral cortex. Am J ment Defic. 88: 488-496
6: Goldman-Rakic PS et al (1983) The neurobiology of cognitive development. in Handbook of Child psychology:Biology and Infancy development. P Mussen: edit. NY, Wiley.pp 281-344.
7: Feinberg I (1982/1983) Schizophrenia: Caused by a fault in programmed synaptic elimination during adolescence? J psychiat Res 17: 319-334.
8: Courchesne E et al (1994) Neural activity-dependent brain changes in development: Implications for psychopathology. Development. & Psychopathol 6: 697-722.
9: Tenconi B et al (1991) Prenatal exposure to opiates alters reactive pruning and regeneration of serotoninergic neurons. Brain Dysfunct 4: 49-50
Dacă toate acestea sunt prea mult, cred că studiul lui Courchesne 1994, chiar merită citit şi cuprinde multă neurobiologie.
remodelarea sinaptică, sinapse, creier
SURSA: Pruning
Mergi către CUPRINS